Arthritis Rheumatol：乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的1年疗效和安全性
Arthritis Rheumatol：乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的1年疗效和安全性
这项研究在一项系统性红斑狼疮(SLE)II期临床试验中评估了乌司奴单抗的疗效和安全性。
纳入那些尽管已经接受标准治疗，但仍临床活动的SLE患者(SLE国际合作诊所标准)。活动性疾病定义为SLE疾病活动性指数2000(SLEDAI-2K)评分≥6和大不列颠群岛狼疮评估组指数(BILAG)A≥1和/或BILAG B评分≥2。患者(n=102)被随机分配(3：2)接受乌司奴单抗(第0周约6mg/kg静脉注射，然后从第8周开始每8周皮下注射90 mg)或匹配的安慰剂治疗，此外这些患者均接受标准治疗。第24周时，安慰剂组转为每8周皮下注射乌司奴单抗90mg，最初的乌司奴单抗组继续治疗至40周。在意向治疗人群中使用SLEDAI-2K、SLE应答者指数4(SRI-4)、医师整体评估、皮肤和关节病指标评估疗效的维持情况。
在24周的主要终点分析中，乌司奴单抗组(62%)的SRI-4反应率明显高于安慰剂组(33%)(p=0.006)，并维持至48周(63.3%)。在乌司奴单抗组中，其他疾病指标的应答率一直维持到48周。在转为乌司奴单抗治疗的安慰剂组患者(n=33)中，也注意到疗效指标应答率的升高。在所有接受乌司奴单抗治疗的患者中，56周内81.7%的患者有≥1个AE，15.1%出现≥1个严重AE。未观察到死亡、恶性肿瘤、机会性感染或结核病例。
乌司奴单抗在1年内对SLE患者持续有效，其安全性与其他适应症一致。
原始出处：
Ronald F. van Vollenhoven.Maintenance of efficacy and safety of ustekinumab through 1 year in a randomized phase II trial of patients with active systemic lupus erythematosus.Arthritis Rheumatol. 25 November 2019.
相关文章
评论
我要跟帖
